Существует четыре группы заболеваний, которые отличаются от рахита этиологией, однако деформации скелета, которые развиваются при них, очень сходны с теми, что наблюдаются при указанном заболевании. Эти патологии объединены в группу рахитоподобных заболеваний . Рахитоподобные заболевания являются по своей природе наследственными нефропатиями и обусловленны теми или иными нарушениями функции почек....

Читать дальше

ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН ЛЕКЦИЙ НА IV КУРСЕ ЛЕЧЕБНОГО ФАКУЛЬТЕТА НА 2012-2013 учебный год (весенний семестр) История развития отечественной педиатрии. Организация охраны материнства и детства в нашей стране. Вклад отечественных ученых в развитие педиатрии. Роль врача общей практики в оздоровлении детского населения, снижение младенческой смертности....

Читать дальше

1 мл раствора (30 капель) содержит Колекальциферол (Витамин D3) - 15 000 ME вспомогательные вещества: макрогола глицерилрицинолеат, сахароза, натрия гидрофосфата додекагидрат, лимонная кислота моногидрат, ароматизатор анисовый (или анисовая эссенция), бензиновый спирт, вода очищенная....

Читать дальше

Рассматривая синдром Де Тони—Дебре—Фанкони (глюкозаминофосфатдиабет), надо указать на более частое проявление болезни уже в первые месяцы жизни, выраженность клинической картины и неблагоприятный прогноз у детей раннего возраста. Типичны глюкозурия, умеренная протеинурия, гипераминоацидурия, гипофосфатемия, гиперкалиемия, гиперхлоремический ацидоз (более выражены, чем при рахите)....

Читать дальше

Рахит. Рахитоподобные заболевания. РАХИТ, РАХИТОПОДОБНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ — это болезненные состояния, связанные с нарушением обмена веществ в организме, глав­ным образом обмена кальция и фосфора. Рахит чаще встречается у детей раннего возраста, а рахитоподобные заболевания могут наблю­даться в любом возрасте и в большинстве слу­чаев передаются по наследству....

Читать дальше

Вторичный остеопороз при отдельных патологических состояниях Наиболее частым вариантом вторичного остеопороза является стероидный. Стероидный остеопороз развивается в результате воздействия на костную ткань избыточного количества глюкокортикостероидов (ГКС). Лечение ГКС отдельных заболеваний сопровождается развитием остеопороза, при этом важное значение имеет длительность применения, дозы и возраст ребенка....

Читать дальше

История Впервые описано в 1952 г. U. Lowe, M. Terry и E. Mc. Lachlan. В мировой литературе заболевание называется OCRL. реже синдром Lowe-Terry-McLachlan, синдромом Lowe-Bickel, глазо-почечно-мозговым синдромом Fanconi, крайне редко синдромом Ziyl. Этиопатогенез Причина синдрома Лоу - врожденная недостаточность фермента фосфатидилинозитол-4,5-бифосфат-5-фосфатазы, вызванная нонсенс - или стоп-мутациями в гене OCRL....

Читать дальше

рахитоподобные Сходными признаками с рахитом обладают рахитоподобные заболевания группа болезней, признаки которых сходны с рахитом, но не связаны с дефицитом поступающего в организм витамина D. Их ведущим проявлением являются аномалии скелета. К таким заболеваниям относятся фосфатдиабет, гипофосфатазия, ахондроплазия....

Читать дальше

Среди молодых людей нередки разнообразные расстройства поведения (расстройства внимания, гиперактивность, эмоциональная неустойчивость, гиперсексуальность, некритичность), которые их родители и врачи часто списывают на «переходный возраст» или, по - научному, пубертатный период, который протекает с 12 до 16 лет у девочек и с 13 до 17-18 лет у мальчиков....

Читать дальше

Е. М. Лукьянова. Ю. Г. Антипкин. Л. И. Омельченко Основные научные положения, касающиеся механизмов развития рахита, его профилактики и лечения, изложенные в статье, являются результатом многолетних комплексных исследований, выполненных под руководством академика Е. М. Лукьяновой....

Читать дальше