Если малыш в первые месяцы своей жизни становится беспокойным, вздрагивает при громких звуках или вспышках яркого света, его головка сильно потеет во время сна, то, по всей видимости, у него начинается рахит . Причиной этого заболевания является дефицит витамина Д, играющего очень важную роль в формировании костной ткани....

Читать дальше

Отмечают снижение концентраций Т3 и Т4 в сыворотке крови. Регистрируют изменения ткани щитовидной железы при УЗИ. Наследственные рахитоподобные заболевания Существует группа рахитоподобных заболеваний, при которых имеются костные деформации, сходные с рахитом (болезнь Де-Тони-Дебре-Фанкони, почечный канальцевый ацидоз, витамин D-резистентный рахит)....

Читать дальше

Рахит является одним из наиболее частых заболеваний у детей первого года жизни. Причиной тяжелых остеопатий может быть не только D-витаминная недостаточность, но и ряд врожденных и приобретенных заболеваний, нередко приводящих к нарушению обмена кальция и фосфора с последующей деформацией костей скелета....

Читать дальше

Встречаются случаи рахита у детей, лечение которых витамином D или облучением ультрафиолетовыми лучами не дает положительных результатов, которые обычно выявляются быстро. Это встречается сравнительно редко и объясняется индивидуальными особенностями ребенка. Однако всегда, когда заболевание рахитом у ребенка плохо поддается или совсем не поддается лечению, надо подумать о заболеваниях, похожих по клинической картине на рахит, но имеющих совершенно иную этиологию и патогенез....

Читать дальше

Фосфат-диабет (рахит почечный, врожденный гипофосфатемический рахит) - наследственное рахитоподобное заболевание, обусловленное нарушением реабсорбции фосфатов в проксимальных почечных канальцах с последующей гипофосфатемией, нарушением всасывания кальция и фосфора в кишечнике....

Читать дальше

Среди многочисленных наследственных тубулопатий особое внимание привлекает синдром и болезнь де Тони-Дебре-Фанкони в связи с тяжестью и достаточной распространённостью этой патологии. Болезнь де Тони-Дебре-Фанкони — первичная наследственная тубулопатия, для которой характерна триада симптомов: глюкозурия, генерализованная гипераминоацидурия и гиперфосфатурия....

Читать дальше

Частота врожденной и наследственной патологии в популяции составляет в среднем 5% от числа новорожденных детей. Половину занимают врожденные пороки развития. Общее число наследственных болезней человека превышает 4,5 тысячи. Большинство из них обусловлено генными мутациями, то есть молекулярными изменениями на уровне ДНК....

Читать дальше

Медико-социальная экспертиза и инвалидность при рахитоподобных заболеваниях РАХИТОПОДОБНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ - группа заболеваний, клинически напоминающих проявления рахита — состояния, обусловленного гиповитаминозом D. Витамин D-зависимый рахит 1-го типа (псевдовнтамин D-дефицитный, гипокальциемический витамин D-резистентный рахит) — наследственное заболевание, обусловленное нарушением превращения метаболитов витамина D и проявляющееся синдромом гипокальциемии....

Читать дальше

Содержание работы Тестовые задания по теме « Рахит и рахитоподобные заболевания». 1. При рахите активность щелочной фосфотазы: 1)не изменится 2) понижена 3) повышена 4) очень низкая 5) в норме Правильно 3 2. При рахите концентрация фосфора в сыворотке крови может снижаться до (мкмоль/л): 1)0,65 2)0,8 3)0,75 4)0,5 5)0,35 Правильно 1 3....

Читать дальше

Много людей сожмутся в дискомфорте от имени смерти. Хотя это — только стадия в цикле жизни, но большинство людей расценивает его как конец и посвящает их целую жизнь, поиск удивления, которое выдержит их жизни много лет больше после того, как их здоровье будет ухудшено. Помимо еды сбалансированной диеты и выполнения осуществления регулярно, лучшее средство предотвратить раннюю смерть состоит в том, чтобы взять обращение за помощью к превентивным мерам....

Читать дальше